Специалисты начали финальную стадию клинических испытаний российской вакцины от коронавируса. Испытания проводят Министерство обороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Они стартовали 18 июня в Главном военном клиническом госпитале имени Бурденко в Москве.
В испытаниях принимают участие две группы добровольцев по девять человек. Первая из них получила один компонент […]
Специалисты начали финальную стадию клинических испытаний российской вакцины от коронавируса.
Испытания проводят Министерство обороны России и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи. Они стартовали 18 июня в Главном военном клиническом госпитале имени Бурденко в Москве. В испытаниях принимают участие две группы добровольцев по девять человек. Первая из них получила один компонент вакцины, вторая – другой. Инъекций будет две у каждой группы. Это необходимо чтобы после проверки эффективности и иммуногенности препарата закрепить иммунитет и увеличить его продолжительность. 13 июля волонтеры из второй группы получат уже вторую инъекцию.
Спустя 42 дня после первой вакцинации добровольцы вернутся в госпиталь на один день, чтобы пройти медобследование. По ходу исследования их показатели регулярно проверяют. Добровольцы сдают анализы на гуморальный и клеточный иммунитет, проходят осмотры. Специалисты следят за их систолическим и диастолическим артериальным давлением, частотой пульса, температурой тела, состоянием слизистых оболочек и кожных покровов.
«В настоящее время все показатели в норме. Общее, психологическое и моральное состояние добровольцев хорошее», — заявили в министерстве и добавили, что у участников эксперимента не наблюдалось побочных реакций и жалоб на состояние здоровья.
Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург отметил, что руководство страны принимает все меры к тому, чтобы процесс увеличения производства вакцины был налажен. Возможно, уже осенью в России пройдет массовая вакцинация населения.
«Для того, чтобы перейти к массовой вакцинации населения нашей страны, предстоит совершенно беспрецедентная задача — необходимость выпуска порядка 50–60, а, возможно, и 70 млн доз данного препарата», — прокомментировал Александр Гинцбург.
Он также объяснил, как удалось вывести вакцину от коронавируса на клинические испытания так быстро. Это связано с тем, что в ходе разработки использовалась технологическая платформа, которая хорошо зарекомендовала себя при разработке вакцины от вируса Эбола.
— pixabay.com